AS Izinkan Penggunaan Darurat Antibodi Covid-19 Regeneron

Reporter:
Editor:

Erwin Prima

  • Font:
  • Ukuran Font: - +
  • Ilustrasi virus corona atau Covid-19. REUTERS

    Ilustrasi virus corona atau Covid-19. REUTERS

    TEMPO.CO, Washington DC - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada Sabtu, 21 November 2020, mengizinkan penggunaan darurat antibodi Covid-19 buatan Regeneron Pharmaceuticals.

    Obat eksperimental Regeneron sebelumnya diberikan kepada Presiden AS Donald Trump, yang konon membantu dirinya sembuh dari penyakit virus corona jenis baru itu.

    FDA menyebutkan bahwa antibodi monoklonal, casirivimab dan imdevimab, harus diberikan bersamaan untuk pengobatan Covid-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa.

    Pasien anak dengan hasil tes positif SARS-CoV-2 langsung dan mereka yang berisiko Covid-19 parah juga disertakan dalam ketentuan tersebut.

    Golongan tersebut juga mencakup mereka yang berusia 65 tahun ke atas atau yang memiliki riwayat medis kronis tertentu.

    FDA mengatakan antibodi tidak diizinkan bagi pasien Covid-19 rawat inap atau pasien yang membutuhkan oksigen karena Covid-19.

    Khasiat pengobatan casirivimab dan imdevimab pada pasien Covid-19 yang menjalani rawat inap hingga saat ini belum terlihat.

    ANTARA | REUTERS


     

     

    Lihat Juga



    Selengkapnya
    Grafis

    Tips Aman Mengajar Saat Covid-19

    Administrasi sekolah harus siap-siap protokol kesehatan Covid-19 untuk melindungi staf pengajar mereka. Berikut tipsnya.