Sinopharm
Perusahaan mengumumkan bahwa vaksin Covid-19 Sinopharm telah disetujui untuk penggunaan darurat bagi kaum muda berusia 3-17 tahun. Pengumuman itu datang setelah uji klinis awal dan tahap menengah yang menunjukkan bahwa vaksin itu aman dan dapat menimbulkan respons kekebalan yang kuat pada kelompok usia tersebut.
Persetujuan itu diberikan oleh Joint Prevention and Control Mechanism of the State Council, yang dibentuk untuk menangani pandemi Covid-19. Sinopharm mengatakan dalam sebuah pernyataan yang dirilis pada Juli lalu bahwa pihaknya telah menyelesaikan uji klinis tahap pertama dan kedua di Provinsi Henan pada orang berusia 3-17 tahun, dan menunjukkan efektif dan aman.
Semua peserta uji coba telah menghasilkan antibodi untuk mengatasi virus setelah menerima dua dosis. Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam kekuatan kekebalan mereka jika dibandingkan dengan rekan-rekan dewasa. “Vaksin menunjukkan keamanan yang baik dan tidak ada efek samping parah yang tercatat,” kata perusahaan itu.
Kepala ilmuwan yang juga Vice President of Sinopharm China National Biotech Group, Zhang Yuntao, mengatakan pihaknya memulai uji klinis di kalangan remaja berusia 13-17 tahun, kemudian melanjutkan ke anak berusia 6-12 tahun dan 3-5 tahun. “Ini untuk menjamin keamanan," kata dia
Perusahaan itu juga meluncurkan penelitian di Abu Dhabi, Uni Emirat Arab, pada 6 Juni, untuk mengevaluasi kemanjuran vaksin dalam kelompok yang terdiri dari 900 orang dari berbagai kebangsaan berusia 3-17 tahun.
“Memvaksinasi anak-anak dan remaja sangat penting untuk membangun penghalang kekebalan terhadap virus,” kata Zhang Yuntao sambil menambahkan bahwa sistem kekebalan anak muda masih berkembang, jadi para peneliti berhati-hati saat melibatkan mereka dalam uji klinis
Pfizer
Vaksin ini dibuat oleh perusahaan farmasi Amerika Serikat, Pfizer, yang bekerja sama dengan mitranya asal Jerman, BioNTech. Pfizer meminta pemerintah Amerika mengizinkan penggunaan vaksin Covid-19 pada anak-anak berusia 5-11 tahun—dan jika regulator setuju, suntikan dapat dimulai dalam hitungan minggu.
Banyak orang tua dan dokter anak menuntut perlindungan untuk anak-anak di bawah 12 tahun, batas usia saat ini untuk vaksin yang ada. Pfizer mengumumkan dalam sebuah tweet bahwa mereka telah secara resmi mengajukan aplikasinya ke Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika (FDA), awal bulan ini.
Pfizer mempelajari dosis yang lebih rendah pada 2.268 sukarelawan berusia 5-11 tahun, dan mengatakan tidak ada efek samping yang serius. Penelitian ini tidak cukup besar untuk mendeteksi efek samping yang sangat langka, seperti peradangan jantung yang kadang terjadi setelah dosis kedua vaksin biasa, dan kebanyakan pada pria muda.
Pfizer mengatakan penelitiannya menunjukkan anak-anak yang lebih muda harus mendapatkan sepertiga dari dosis yang sekarang diberikan kepada orang lain. Setelah dosis kedua, anak berusia 5-11 tahun mengembangkan tingkat antibodi penangkal virus sekuat yang didapat remaja dan dewasa muda dari suntikan kekuatan biasa.
Untuk menghindari kesalahan dosis, Pfizer berencana mengirimkan vial bertanda khusus untuk penggunaan pediatrik yang mengandung dosis lebih rendah.
REUTERS | ABC7NY | CHINA NATIONAL RADIO | CHINA DAILY
Baca:
Studi Covid-19 Iran, Semua Warga Sudah Terinfeksi tapi Belum Herd Immunity
Selalu update info terkini. Simak breaking news dan berita pilihan dari Tempo.co di kanal Telegram “Tempo.co Update”. Klik https://t.me/tempodotcoupdate untuk bergabung. Anda perlu meng-install aplikasi Telegram terlebih dahulu.